P-piller kan øge kvinders risiko for selvmord
Danske forskere har undersøgt, hvordan hormonel prævention som f.eks. p-piller, p-plaster og p-ringe kan øge risiko for selvmord.
selvmord, prævention, p-piller, Øjvind Lidegaard, selvmordsforsøg
Skrevet af Helle Torpegaard den . Skrevet i Nyheder.
selvmord, prævention, p-piller, Øjvind Lidegaard, selvmordsforsøg
Skrevet af Maiken Skeem den . Skrevet i Nerver.
multipel sclerose, sclerose, Mavenclad, Ocrelizumab, Ocrevus , Cladribin
Skrevet af Redaktionen den . Skrevet i Overgangsalder.
Skrevet af Stine Mørkeberg den . Skrevet i Nyheder.
Skrevet af Kristian Lund den . Skrevet i Nyheder.
Skrevet af Nina Bro den . Skrevet i Nerver.
Skrevet af Anne-Line Budolfsen den . Skrevet i Nyheder.
Medicinrådet, hospitalsmad, Magnus Gylling Mortensen, Peter Born, Esma Taskin
Skrevet af Nina Bro den . Skrevet i Nerver.
multipel sclerose, sclerose, Mavenclad, Per Soelberg Sørensen
Skrevet af Nina Bro den . Skrevet i Nerver.
Skrevet af Af Nina Bro og Helle Torpegaard den . Skrevet i Nerver.
multipel sclerose, Medicinrådet, slerose, Jørgen Schøler Kristensen
Skrevet af Maria Cuculiza den . Skrevet i Gigt.
gigt, immunterapi, ACR/ARHP17, reumatologiske, Ami Shah, Laura Cappelli, ACR17
Skrevet af Helle Torpegaard den . Skrevet i Smerter.
hjertekarsygdom, Kolesteroltal, Hjerteforeningen, Gunnar Gislason, placebo, nocebo
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Lungekræft.
lungekræft, Patientforeningen Lungekræft, Lisbeth Søbæk Hansen
Skrevet af Berit Andersen den . Skrevet i Hjertekar.
Skrevet af Redaktionen den . Skrevet i Hjertekar.
Skrevet af Helle Torpegaard den . Skrevet i Diabetes.
diabetes, Danske Regioner, Bent Hansen, diabeteshandlingsplan
Skrevet af Helle Torpegaard den . Skrevet i Diabetes.
Skrevet af Helle Torpegaard den . Skrevet i Diabetes.
Skrevet af Berit Andersen den . Skrevet i Hjertekar.
Skrevet af Nina Bro den . Skrevet i Nerver.
Skrevet af Helle Torpegaard den . Skrevet i Gigt.
SKREVET AF REDAKTIONEN D. I KATEGORIEN GIGT
Det antyder et nyt fase 2-forsøg, som producenten Janssen i denne uge præsenterede på den amerikanske reumatologi-forening ACRs årlige møde i San Diego.
Ustekinumab bruges i forvejen til behandling af psoriasis, psoriasisgigt og Crohns sygdom, men IL12/23-vejen menes også at være impliceret i lupus-patogenitet.
Forskerne forsøgte derfor at sammenligne effekten af ustekinumab hos 102 lupus-patienter, der trods standardbehandling havde aktiv sygdom (SLEDAI score ≥6 og ≥1 BILAG A og / eller ≥2 BILAG B score).
Patienterne blev randomiseret (3:2) til at modtage 6 mg/kg ustekinumab IV eller placebo ved wk0 efterfulgt af SC-injektioner af 90 mg q8w ustekinumab eller PBO udover standardbehandlingen.
Det primære endepunkt var andelen af patienter, der opnåede SLE responsindeks (SRI)-4 respons ved wk24.
Større sekundære endepunkter ved wk24 inkluderede ændringer fra baseline i SLEDAI-2K, ændring fra baseline i Physicians Global Assessment (PGA), og antal patienter med BICLA-respons.
Resultaterne viste, at 60 procent af patienterne i ustekinumab-gruppen i uge 24 havde opnået en SRI-4-respons mens det samme kun gjaldt for 31 procent i placebo-gruppen.
Patienter i ustekinumab-gruppen havde større medianændring fra wk0 til wk24 i SLEDAI-2K og PGA sammenlignet med placebo-gruppen. Der blev ikke observeret nogen forskel i andelen af patienter, der opnåede en BICLA-kompositrespons i wk24, men blandt deltagere, der ikke opnåede en BICLA-respons, havde en større andel af ustekinumab-patienterne ingen BILAG-forværring sammenlignet med placebo.
Risikoen for en ny BILAG-flare (mindst en ny BILAG A eller ≥2 ny BILAG B) var signifikant (89 procent) lavere i ustekinumab-gruppen, der desuden havde forbedringer af muskuloskeletale og mukokutane sygdomsegenskaber sammenlignet med placebogruppen.
I wk24 havde 78 procent af ustekinumab-patienter og 67 procent af placebo-patienter mindst en bivirkning. 8,3 procent og 9,5 procent havde mindst en alvorlig bivirkning. Der var ingen dødsfald i undersøgelsen. Bivirkningerne var i overensstemmelse med ustekinumabs sikkerhedsprofil for andre undersøgte sygdomme.
Tilsammen konkluderer forskerne, at ustekinumab havde signifikant bedre effektivitet i kliniske og laboratorieparametre ved behandling af aktiv SLE sammenlignet med placebo - og uden større bivirkninger. Ustekinumab kan være en effektiv behandling med en ny virkningsmekanisme til behandling af SLE.