Medicinrådet indkalder Spinraza-fagudvalg igen
Medicinrådet inviterer forud for næste møde 24. april fagudvalget vedrørende spinal muskelatrofi til møde om de seneste publicerede data om Spinrazas effekt på muskelsvindsygdommen spinal muskelatrofi (SMA).
Muskelsvindfonden: Sjældne sygdomme er stadig et problem for Medicinrådet
Formand for Muskelsvindfonden, Lisbeth Koed Doktor, er tilfreds med, at Sundhedsminister Ellen Trane Nørby (V) vil holde regionerne fast på, at de skal give plads til lægernes fri ordinationsret, men de generelle problemer med Medicinrådets behandling af lægemidler til sjældne sygdomme er ikke løst, mener hun.
SMA-forældre klager til patienterstatningen
”Vores børn mister førlighed, mens systemet arbejder,” siger seks SMA-familier, som har klaget til Patienterstatningen.
DF: ”Ministeren skal ikke skyde ansvaret fra sig”
Formand for Folketingets Sundhedsudvalg, Liselott Blixt (DF), støttede sin partifælle Jeppe Jakobsen under tirsdagens åbne samråd.
Sundhedsministeren: Regionerne skal leve op til det 7. princip
Regionerne må ikke stå i vejen for lægernes fri ordinationsret, selv om der er tale om meget dyr behandling, som ikke er godkendt som standardbehandling af Medicinrådet, mener sundhedsminister Ellen Trane Nørby.
Hospitaler afviser brug af dyr medicin, selv om lægerne gerne vil udskrive
Læger landet over løber panden mod en mur, når de forsøger at få lov til at behandle SMA-patienter med Spinraza (nusinersen) efter Folketingets 7. princip, som giver læger ret til ordinere medicin, som ikke er standardbehandling. Hospitalerne får ikke refunderet udgiften, og derfor vil de ikke lade lægerne ordinere den meget dyre behandling.
Studie skal afklare intensiv trænings effekt på astma
Et dansk studie er i gang med at afklare, om det er muligt at skære ned på astmapatienters forbrug af inhalationssteroider på baggrund af højintensiv træning.
Professor: Vi læger skaber sårbare patienter
BOG-INTERVIEW. Danske hospitaler er sprængfulde af sårbare læger og sårbare patienter. Sårbarheder som forstærkes eller direkte skabes på grund af organiseringsmåder, specialisering og kultur, mener professor Morten Sodemann, der blandt andet efterlyser guidelines for, hvad læger skal gøre med patienter, hvis problemer ikke kan løses på 10 minutter i ambulatoriet.
Færdigbehandlede patienter optager senge i psykiatrien
Der er en stor stigning af patienter, som må blive på et psykiatrisk hospital, fordi kommunen ikke kan finde et passende tilbud.
Professor: En type sclerosepatienter er langt dyrere end den anden
Produktionstab og plejeomkostninger til patienter med progressiv sclerose betyder, at samfundsudgifterne til denne patientgruppe er meget høje.
Danske forskere videreudvikler ultrapræcis MR-scanner
En ny, ultrapræcis metode til brug ved MR-scanning af blandt andet kræftpatienter vil blive både billigere og nemmere, hvis det med et nyt dansk projekt lykkes.
Dagligt indtag af frugt og grønt mindsker risikoen for KOL
Risikoen for at få en KOL-diagnose stiger, jo mindre frugt og grønt du spiser. Risikoen er allerstørst hos dem, der aldrig spisser frugt og grønt.
Øget dosis af inhalationssteroider standser ikke astmaanfald hos børn
Børn med mild til moderat astma har ikke fordel af en ellers almindelig praksis med at øge inhalationssteroider ved de første tegn på astmaanfald.
Kræftramte får ikke god nok besked hos lægen
Små ændringer i, hvordan lægen og sygeplejersken hos den praktiserende læge opfører sig under patientens besøg kan bidrage til tidligere diagnosticering af kræft og derved forbedre både overlevelse og behandlingseffekt. Det viser ny forskning.
Danske sclerose-patienter tages af behandling
Dansk Multipel Sclerose Center har indkaldt alle patienter, som er behandling med lægemidlet Zinbryta, til konsultation inden påske.
Scleroseforeningen: Alle patienter skal have adgang til specialister
Scleroseklinikkerne kæmper for at nå konsultationerne med patienter i sygdomsmodificerende behandling, og alle andre patienter, må kigge langt efter tid med en specialist. Der er brug for politisk handling og en plan for scleroseområdet, siger næstformand i Scleroseforeningen Malene Kappen-Krüger.
Smuk kortfilm om SMA-patienten Magnus
Et desperat nødråb fra forældre er blevet destilleret ned i en fem minutter lang poetisk og rørende kortfilm, som har til formål at indsamle penge, så 17-årige Magnus kan få den livsvigtige medicin i udlandet, som han ikke kan få i Danmark.
Kræftformand: Konflikt kan ramme flere kræftsyge
Hvis der udbryder strejke og lockout, risikerer kræftsyge, at udredningen af deres sygdom bliver forsinket, siger Lars Henrik Jensen, formand for Dansk Selskab for Klinisk Onkologi.
Cannabis-produkter især udskrevet mod nervesmerter
I de første to måneder af forsøgsordningen med medicinsk cannabis har 207 patienter fået recept på et af de to produkter, der er med i ordningen.
