Endelig i Danmark: Patient får bestrålet tumor med ekstrem præcision
I dag har den første patient – 57-årige Birthe Rasmussen fra Fyn – modtaget partikel-strålebehandling i Danmark for en godartet hjernetumor.
hoved-halskræft, Dansk Center for Partikelterapi, hjernetumor, partikelterapi
Forening om æggestokkræft-afgørelse: Uforståelig forskelsbehandling af patienterne
”En sorgens dag”. Sådan beskriver formand for patientforeningen KIU (Kræft I Underlivet), Birthe Lemley, onsdag den 30. januar, hvor Medicinrådet besluttede, at PARP-hæmmeren Zejula (niraparib) kun skal godkendes til vedligeholdelsesbehandling for æggestokkræftpatienter med BRCA-mutation og ikke til dem uden BRCA-mutation.
Patientforening i chok over afvisning af behandling til knoglemarvskræft
I går afviste Medicinrådet at godkende vedligeholdelsesbehandlingen Revlimid til yngre patienter med knoglemarvskræft (myelomatose). Afvisningen skete efter mere end et års sagsbehandling og på trods af, at det er bevist, at behandlingen i gennemsnit giver de uhelbredeligt syge kræftpatienter to års længere levetid. Dansk Myelomatose Forening er lamslået over afgørelsen, fortæller formand Søren Dybdahl.
Første medicin mod primær progressiv sclerose godkendt
Den første godkendte medicin, der kan forsinke forværringerne ved primær progressiv sclerose, kommer nu ud til danske patienter. Onsdag godkendte Medicinrådet nemlig behandlingen - men medicinen bliver ikke for alle.
Dybt frustrerede patienter: Livsvigtig medicin forsinket i halvandet år
Der er gået næsten halvandet år, siden et lægemiddel til meget syge kvinder med æggestokkræft fik grønt lys af Europa-Kommissionen. Først i dag skal Medicinrådet beslutte, om danske patienter skal have det. Patientforeningen Kræft I Underlivet er dybt frustreret. "Patienter går glip af livsforlængende medicin, fordi arbejdsgangen i Medicinrådet er så langsommelig,” for formanden, Birthe Lemley.
Kræftforening: Vi risikerer en så kompleks godkendelsesproces, at patienterne dør af det
I dag skal Medicinrådet endnu engang se på, om lægemidlet Revlimid skal gives til visse patienter med blodkræft. Processen har taget over et år, et tidsforbrug som Dansk Myelomatose Forenings formand, Søren Dybdahl, finder dybt frustrerede.
Trods faglig begejstring: Et år om at godkende livsvigtig medicin
KOMMENTAR. En gennemsnitlig længere overlevelse på to år og et begejstret fagudvalg har ikke været nok til at indføre lægemidlet Revlimid til vedligeholdelsesbehandling til visse myelomatosepatienter. Medicinrådet har indtil videre været et år om at behandle en godkendelse. Og alt imens går dødsyge myelomatosepatienter og venter på en behandling.
