Professor Finn Sellebjerg er ikke tilfreds med, at Medicinrådet har besluttet kun at give lægemidlet Ocrevus til patienter med primær progressiv multipel sclerose, som er under 45 år. "Det er ærgerligt, hvis man er 48 og har tydelig sygdomsaktivitet på scanninger, for den patient har også gavn af medicinen, det er jeg slet ikke i tvivl om," siger han.
”En sorgens dag”. Sådan beskriver formand for patientforeningen KIU (Kræft I Underlivet), Birthe Lemley, onsdag den 30. januar, hvor Medicinrådet besluttede, at PARP-hæmmeren Zejula (niraparib) kun skal godkendes til vedligeholdelsesbehandling for æggestokkræftpatienter med BRCA-mutation og ikke til dem uden BRCA-mutation.
I går afviste Medicinrådet at godkende vedligeholdelsesbehandlingen Revlimid til yngre patienter med knoglemarvskræft (myelomatose). Afvisningen skete efter mere end et års sagsbehandling og på trods af, at det er bevist, at behandlingen i gennemsnit giver de uhelbredeligt syge kræftpatienter to års længere levetid. Dansk Myelomatose Forening er lamslået over afgørelsen, fortæller formand Søren Dybdahl.
Den første godkendte medicin, der kan forsinke forværringerne ved primær progressiv sclerose, kommer nu ud til danske patienter. Onsdag godkendte Medicinrådet nemlig behandlingen - men medicinen bliver ikke for alle.
Der er gået næsten halvandet år, siden et lægemiddel til meget syge kvinder med æggestokkræft fik grønt lys af Europa-Kommissionen. Først i dag skal Medicinrådet beslutte, om danske patienter skal have det. Patientforeningen Kræft I Underlivet er dybt frustreret. "Patienter går glip af livsforlængende medicin, fordi arbejdsgangen i Medicinrådet er så langsommelig,” for formanden, Birthe Lemley.
I dag skal Medicinrådet endnu engang se på, om lægemidlet Revlimid skal gives til visse patienter med blodkræft. Processen har taget over et år, et tidsforbrug som Dansk Myelomatose Forenings formand, Søren Dybdahl, finder dybt frustrerede.
