Skip to main content

Ingen Spinraza til børn over seks år

På gårsagens møde i Medicinrådet blev afgørelsen om behandling med ny medicin til mennesker med muskelsvindsygdommen spinal muskelatrofi (SMA) ændret. En lille gruppe børn på 10-12 børn under seks år med SMA2 får nu adgang til behandlingen med den ekstremt dyre medicin, Spinraza. 

Spinraza, spinal muskelatrofi

Udlandet giver Magnus medicin for millioner af kroner gratis

I dag behandler Medicinrådet Spinraza endnu engang. Og samtidig er familien til 17-årige Magnus Gylling Mortensen, som er ramt af muskelsvindsygdommen SMA1 på vej hjem fra Belgien, hvor Magnus netop har fået sin 3. injektion af Spinraza gratis.

SMA1

Landsdækkende telemedicinsk projekt til KOL-patienter på vej

Op mod 10.000 KOL-patienter ud af et samlet antal patienter på 50.000 vil i løbet af 2019 få gavn af den nye teknologi, telemedicin. Patienterne vil kunne låne måleudstyr og en tablet af regionerne – og ideen er så, at de fremover ved hjælp af det udstyr skal overføre deres helbredsoplysninger elektronisk og derefter løbende få tilbagemeldinger fra lægen.

KOL, telemedicin