Forskningsleder maner til forsigtig brug af telemedicin til KOL-patienter
Man bør ikke behandle alle KOL-patienter ved hjælp af telemedicin, mener lektor og specialist i telemedicin, Kristian Kidholm.
Forebyggende immunterapi godkendt trods manglende viden om overlevelse
SERIE: ADJUVERENDE BEHANDLING. Der er god grund til, at Medicinrådet i november godkendte forebyggende immunterapi til behandling af modermærkekræft uden at have viden om, hvor meget ekstra levetid behandlingen giver patienterne – for behandlingen begrænser risikoen for at få tilbagefald af sygdommen, siger professor Inge Marie Svane.
Gentest skal udvælge patienter til forebyggende kræftbehandling
SERIE: ADJUVERENDE BEHANDLING. En gentest kan udvælge netop de brystkræftpatienter, der vil få gavn af forebyggende kemo-behandling. På den måde undgår en gruppe af patienterne overbehandling og bivirkninger.
Medicinrådet: Der var ikke data til at sætte aldersgrænsen anderledes for Ocrevus
Det er ikke Medicinrådet, der har sat den aldersgrænse på 45 år, som afgør, om patienter med progressiv multipel sclerose (PPMS) kan få behandling med Ocrevus (ocrelizumab) eller ej. Det skyldes datagrundlaget, siger Medicinrådets to formænd.
Lungekræftramt: Lægerne forstår ikke min verden
Michael Hansen, 50, har lungekræft i 4. stadie. Han efterlyser et sundhedssystem, hvor læger og sygeplejersker ser det hele menneske og udover reel fysisk og medicinsk behandling også fokuserer på behovet for psykologhjælp og rådgivning omkring vigtigheden af den rette kost og fysisk aktivitet.
Professor: Sclerosepatienter over 45 år ville også have gavn af Ocrevus
Professor Finn Sellebjerg er ikke tilfreds med, at Medicinrådet har besluttet kun at give lægemidlet Ocrevus til patienter med primær progressiv multipel sclerose, som er under 45 år. "Det er ærgerligt, hvis man er 48 og har tydelig sygdomsaktivitet på scanninger, for den patient har også gavn af medicinen, det er jeg slet ikke i tvivl om," siger han.
Høns lægger æg med aktive stoffer mod cancer og gigt
Forskere i Skotland har genmodificeret høns, så de kan lægge æg, der indeholder aktive stoffer mod gigt og nogle cancerformer.
Endelig i Danmark: Patient får bestrålet tumor med ekstrem præcision
I dag har den første patient – 57-årige Birthe Rasmussen fra Fyn – modtaget partikel-strålebehandling i Danmark for en godartet hjernetumor.
hoved-halskræft, Dansk Center for Partikelterapi, hjernetumor, partikelterapi
Forening om æggestokkræft-afgørelse: Uforståelig forskelsbehandling af patienterne
”En sorgens dag”. Sådan beskriver formand for patientforeningen KIU (Kræft I Underlivet), Birthe Lemley, onsdag den 30. januar, hvor Medicinrådet besluttede, at PARP-hæmmeren Zejula (niraparib) kun skal godkendes til vedligeholdelsesbehandling for æggestokkræftpatienter med BRCA-mutation og ikke til dem uden BRCA-mutation.
Patientforening i chok over afvisning af behandling til knoglemarvskræft
I går afviste Medicinrådet at godkende vedligeholdelsesbehandlingen Revlimid til yngre patienter med knoglemarvskræft (myelomatose). Afvisningen skete efter mere end et års sagsbehandling og på trods af, at det er bevist, at behandlingen i gennemsnit giver de uhelbredeligt syge kræftpatienter to års længere levetid. Dansk Myelomatose Forening er lamslået over afgørelsen, fortæller formand Søren Dybdahl.
Første medicin mod primær progressiv sclerose godkendt
Den første godkendte medicin, der kan forsinke forværringerne ved primær progressiv sclerose, kommer nu ud til danske patienter. Onsdag godkendte Medicinrådet nemlig behandlingen - men medicinen bliver ikke for alle.
Dybt frustrerede patienter: Livsvigtig medicin forsinket i halvandet år
Der er gået næsten halvandet år, siden et lægemiddel til meget syge kvinder med æggestokkræft fik grønt lys af Europa-Kommissionen. Først i dag skal Medicinrådet beslutte, om danske patienter skal have det. Patientforeningen Kræft I Underlivet er dybt frustreret. "Patienter går glip af livsforlængende medicin, fordi arbejdsgangen i Medicinrådet er så langsommelig,” for formanden, Birthe Lemley.
Kræftforening: Vi risikerer en så kompleks godkendelsesproces, at patienterne dør af det
I dag skal Medicinrådet endnu engang se på, om lægemidlet Revlimid skal gives til visse patienter med blodkræft. Processen har taget over et år, et tidsforbrug som Dansk Myelomatose Forenings formand, Søren Dybdahl, finder dybt frustrerede.
Trods faglig begejstring: Et år om at godkende livsvigtig medicin
KOMMENTAR. En gennemsnitlig længere overlevelse på to år og et begejstret fagudvalg har ikke været nok til at indføre lægemidlet Revlimid til vedligeholdelsesbehandling til visse myelomatosepatienter. Medicinrådet har indtil videre været et år om at behandle en godkendelse. Og alt imens går dødsyge myelomatosepatienter og venter på en behandling.
Forebyggende immunterapi kan forhindre tilbagefald hos patienter med modermærke-kræft
SERIE: ADJUVERENDE BEHANDLING. Omkring 200 danske modermærkekræft-patienter vil fremover få gavn af immunterapien Opdivo (nivolumab) som forebyggende (adjuverende) behandling. Ved at få immunterapien som supplerende medicinsk behandling efter operation vil mange af dem kunne undgå et tilbagefald i sygdommen.
Forsker: De tavse kræftpatienter kan føle sig fortabte
På hospitalet er der først og fremmest fokus på den fysiske og medicinske behandling af kræft. Rådgivning omkring kost og fysisk aktivitet er langt fra standard. Men de to elementer har afgørende positiv betydning, når det gælder livskvalitet, konstaterer fysioterapeut, ph.d. Morten Quist.
Forskning: Psykisk syge kan have ekstra gavn af gængse lægemidler
Lægemidler, der bruges mod fysiske sygdomme, kan i en vis udstrækning også forbedre psykiske sygdomsforløb. Svenske og britiske forskere har i et stort forsøg set på virkningen af statiner, sukkersygemidler og blodtryksmedicin og er nået frem til, at der er en positiv effekt.
3 Forebyggende immunterapi godkendt trods manglende viden om overlevelse
Der er god grund til, at Medicinrådet i november godkendte forebyggende immunterapi til behandling af modermærkekræft uden at vide, hvor meget ekstra levetid behandlingen giver patienterne – for behandlingen begrænser risikoen for at få tilbagefald af sygdommen, og den gevinst skal patienterne have adgang til hurtigst muligt, siger professor Inge Marie Svane.
Patienternes Evaluering af Medicinrådet: Dur det nye organ?
NY SERIE. Følg med fra starten - lever Medicinrådet op til forventernerne?
