Hvis patienter selv rapporterer om, hvordan de har det, kan det blive et kvantespring i, hvordan lægerne håndterer følgevirkninger, mener professor. Et nyt nationalt netværk vil styrke samarbejdet omkring forskning i patientrapporterede følgevirkninger til kræftbehandling.
Forventningerne er kolossale til PRO, altså selvrapporterede oplysninger, hvor patienterne monitoreres eller selv rapporterer om deres helbred og livskvalitet, mens de er i behandling.
Oplysninger om symptomer og bivirkninger, som løbende indrapporteres fra patient til læge, kaldes også PRO. Det er et redskab, som bliver mere og mere udbredt i kræftbehandlingen. Men PRO er ikke uden udfordringer, specielt for ældre patienter, som ikke er så vant til computere og tablets.
Hvis patienter med hovedhalskræft selv på iPad, mobil eller computer rapporterer om deres symptomer efter strålebehandling, giver det færre alvorlige symptomer relateret til både sygdom og behandling end besøg hos lægen. Det viser ny forskning.
At du som kræftpatient selv er med til på din iPad, mobil eller computer at rapportere, hvordan din behandling går, har stor betydning for både din livskvalitet og overlevelse. På kræftlægernes kongres ASCO er der fokus på emnet.
Det er et krav fra politisk side, at brugen af patienternes egne oplysninger om deres helbredstilstand - såkaldt PRO (Patient Reported Outcomes) - skal udbredes i kræftbehandlingen. Men hvordan oplever des det indenfor hæmatologiske sygdomme? Det undersøger et projekt.
