Nyt biologisk lægemiddel til de danske psoriasispatienter

Lægemidlet guselkumab (Tremfya) er blevet godkendt af EU og kommer på det danske marked sidste halvdel af januar 2018.

Guselkumab er et biologiske lægemiddel til behandling af moderat til svær plaque-psoriasis.

Klinisk professor i dermatologi ved Aarhus Universitetshospital, Lars Iversen, siger, at et lægemiddel til denne patientgruppe er kærkomment.

Tidligere på året fik medicinalvirksomheden Janssen, der markedsfører guselkumab, de amerikanske sundhedsmyndigheders godkendelse.

Som led i det kliniske udviklingsprogram, der omfattede mere end 2000 patienter, er guselkumab (Tremfya), ikke bare blevet testet over for placebo. Det er første gang lægemidlet adalimumab (Humira) bliver udfordret i et sammenligningstudie med psoriasis patienter med moderat til svær psoriasis.

Resultaterne påviser, at både effekten og sikkerheden af guselkumab (Tremfya) er signifikant bedre sammenlignet med adalimumab (Humira) til kontinuerlig behandling af psoriasissymptomer ved moderat til svær psoriasis; også når det drejer sig om områder af kroppen, hvor det er vanskeligt at behandle.

”Overordnet er der sket rigtig store fremskridt i behandlingen af psoriasis i de seneste 15 år, men vi må også erkende, at der stadig er patienter, vi har vanskeligt ved at behandle, så det er meget velkomment, når der kommer et nyt lægemiddel i rækken til behandling af moderat til svær psoriasis. Guselkumab er også nyt på den måde, at det angriber et nyt sted i immunsystemet i forhold til de eksisterende lægemidler”, forklarer klinisk professor i dermatologi Lars Iversen.

Efter 16 ugers behandling har ni ud af 10 patienter på guselkumab (Tremfya) opnået en 75 procent reduktion af symptomerne, mod kun syv ud af 10 på adalimumab (Humira). Ikke alene oplever patienterne en betydelig forbedring i hudens udseende, de har også signifikant færre symptomer, herunder kløe, smerte, stikkende og brændende hud sammenlignet med placebo.

Patienter med moderat til svær psoriasis lider

”Vi ved, at patienter, der har moderat til svær psoriasis, den patientgruppe, som dette lægemiddel er registreret til, de lider rigtig meget. Og vi ved af erfaring fra klinikken samt fra talrige både nationale- og internationale studier, at patienter med den sværhedsgrad af psoriasis har væsentlig nedsat livskvalitet. Nogle kan have det i en form, så de kan have svært ved at passe et arbejde, de er meget begrænsede i deres aktiviteter, så derfor er det klart, at et lægemiddel, der kan bruges til denne patientgruppe er meget kærkomment,” siger Lars Iversen.