Triptaner er sikre til migrænepatienter med høj risiko for CVD
Triptaner er sikre til migrænepatienter med høj risiko for CVD
En ny analyse associerer triptanere med markant færre tilfælde af alvorlig CVD hos patienter med eksisterende hjertekarsygdom i forhold til NSAID.
Eksisterende hjertekarsygdomme (CVD) er anført som en kontraindikation for behandling af migræne med triptanere, men tritan-behandling giver færre tilfælde af alvorlig CVD hos patienter med forudgående hjertekarsygdom, end NSAID-præparater, konkluderer forskerne bag et stort amerikansk real world-studie, som blev præsenteret i et indlæg (#IOR-06) på American Headache Society’s årlige konference i Denver, Colorado.
Forskere med tilknytning til blandt andet Mayo Clinic og GlaxoSmithKline har i studiet analyseret registerdata fra over 12.000 migrænepatienter, der gennem 14 år var blevet behandlet på Mass General Brigham i Boston, og som og havde mindst én diagnose for CVD i året inden første præsentation.
Individuelle årsager
Patienterne blev behandlet med enten triptanere (33 procent), NSAID (17 procent) eller opioider/butalbital (O/B, 50 procent), hvoraf sidstnævnte frarådes i Danmark. I de tre kohorter var det mest anvendte lægemiddel henholdsvis sumatriptan (59 procent), ibuprofen (62 procent) samt butalbital (39 procent) og oxycodon (27 procent).
De statistiske analyser viste, at risikoen for blodprop i hjertet, i hjernen eller dødsfald som følge af hjerte-kar-relaterede årsager - såkaldte Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) – var 1,0 procent ved triptanere, mens den var 3,8 procent og 4,5 procent for henholdsvis NSAID og O/B.
Den justerede hazard ratio (HR) for MACE ved triptaner vs. NSAID var 0,46 (95% CI: 0,29-0,71; p < 0,01), mens den ved triptaner vs. O/B var 0,38 (95% CI: 0,22-0,67; p < 0,01). Datagrundlaget var ikke stort nok til, at der kunne påvises statistisk signifikans af risikoen for de individuelle årsager til MACE, men tendensen var den samme.
