
”Det betyder meget, hvis patienterne nu kan tilbydes en behandling inden en transplantation, da prognosen her er meget dårlige. At have muligheden for at blive ’gjort klar’ til en hård stamcelletransplantation giver håb for overlevelse, så denne mulighed betyder rigtig meget,” siger LyLe's formand Rita O. Christensen.
Nyt håb for leukæmipatienter med dårlig prognose
Patienter med en bestemt form for akut leukæmi får nu mulighed for at få en ny og lovende behandling inden stamcelletransplantation.
Medicinrådet har nemlig besluttet at anbefale stoffet Vyxeos (daunorubicin og cytarabin) som mulig standardbehandling til behandlingsrelateret akut myeloid leukæmi (t-AML) eller AML med myelodysplasirelaterede forandringer (AML-MRC) hos patienter, som vurderes egnede til stamcelletransplantation.
Anbefalingen glæder LyLe - Patientforeningen for Lymfekræft, Leukæmi og MDS.
”Det betyder meget, hvis patienterne nu kan tilbydes en behandling inden en transplantation, da prognosen her er meget dårlige. At have muligheden for at blive ’gjort klar’ til en hård stamcelletransplantation giver håb for overlevelse, så denne mulighed betyder rigtig meget,” siger LyLe's formand Rita O. Christensen.
AML er en akut og livstruende form for blodkræft. Nogle får AML på grund af tidligere medicinsk behandling, f.eks. med kemoterapi, (t-AML) mens andre har myelodysplastiske forandringer (AML-MRC). Patienter med t-AML eller AML-MRC har en meget dårlig prognose og har den laveste overlevelse af alle patienter med AML. I Danmark er der er cirka 60 nye tilfælde af t-AML og AML-MRC hvert år.
Grunden til, at Medicinrådet har valgt at give grønt lys til Vyxeos, som virker ved at hæmme celledeling, er, at rådet mener, at det giver en vigtig såkaldt klinisk merværdi for patienter med t-AML eller AML-MRC. Så selvom behandlingen er dyr sammenlignet med standardbehandling, mener Medicinrådet, at meromkostningerne er rimelige. Rådet lægger især vægt på, at Vyxeos giver en forbedret langtidsoverlevelse.
Medicinrådet pointerer i sin anbefaling, at Vyxeos (ligesom standardbehandlingen) kun bør anvendes til patienter, som vurderes at være kandidater til en stamcelletransplantation.
