Smertepiller trækkes tilbage fra markedet
Det europæiske lægemiddelagentur bekræfter nu en tidligere anbefaling om at trække produkter med ændret eller forsinket frigivelse af paracetamol (depotformuleret paracetamol ) fra markedet.
Årsagen til tilbagetrækningen er, at det kan være vanskeligt at behandle patienter ved overdosering - ved normal anvendelse er depotformuleret paracetamol dog sikkert at anvende.
Paracetamol-lægemidler med øjeblikkelig frigivelse påvirkes ikke, men vil være tilgængelige som før.
Tilbagetrækningen forventes effektueret inden for nogle måneder og gælder for følgende produkter:
- Pinex Retard
- Panodiltabletter med modificeret udløsning
- Panodil Retard.
Læger kan i særlige tilfælde søge Lægemiddelstyrelsen om udleveringstilladelse af depotformuleret paracetamol til enkelte patienter.